SigmaAldrich鏈脲菌素是一種由無色鏈霉菌產(chǎn)生的N-亞硝j脲類抗生素，化學(xué)式為C?H??N?O?，分子量265.22，外觀為白色至淡黃色結(jié)晶粉末，易溶于水、乙醇和DMSO，但水溶液在室溫下不穩(wěn)定，需低溫（-20°C）避光干燥保存。

　　SigmaAldrich鏈脲菌素的核心作用機制是通過其結(jié)構(gòu)中的亞硝j脲基團，作為DNA烷化劑選擇性破壞胰島β細(xì)胞。它依賴GLUT2葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白進入細(xì)胞，對表達該蛋白的胰島β細(xì)胞及神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞（如胰島素瘤、嗜鉻細(xì)胞瘤）具有強毒性。其作用路徑包括：誘導(dǎo)DNA烷基化損傷、抑制DNA合成關(guān)鍵酶活性，以及作為一氧化氮供體引發(fā)細(xì)胞凋亡。

　　SigmaAldrich鏈脲菌素的核心功能與機制：

　　1、靶向破壞胰島β細(xì)胞

　　DNA損傷與甲基化干擾：通過烷基化作用修飾DNA堿基（如鳥嘌呤），導(dǎo)致胰腺中胰島素分泌細(xì)胞（β細(xì)胞）發(fā)生凋亡或壞死。

　　特異性毒性：對胰島β細(xì)胞高度敏感，是誘導(dǎo)實驗性糖尿病的經(jīng)典方法（單次注射即可顯著降低動物模型中的胰島素水平）。

　　結(jié)果導(dǎo)向：引發(fā)急性高血糖、酮癥酸中毒等類似人類1型糖尿病的癥狀，廣泛用于代謝疾病研究。

　　2、誘發(fā)實驗性糖尿病模型

　　快速建模優(yōu)勢：相較于遺傳工程手段，STZ處理操作簡便、周期短且成功率高，適用于嚙齒類動物（小鼠/大鼠）。

　　可控性調(diào)整劑量：低劑量可造成部分β細(xì)胞損傷（輕度糖耐量異常），高劑量則導(dǎo)致完q性糖尿病，滿足不同實驗需求。

　　聯(lián)合應(yīng)用擴展場景：常與其他試劑（如煙酰胺保護非靶器官）聯(lián)用以優(yōu)化模型特異性。